Православный телеканал "СПАС"

  • СЛЕДЫ ИМПЕРИИ - УКРАИНА. ОПЕРАЦИЯ «МАЗЕПА»

  • ПАТРИАРХ ПРИНЯЛ УЧАСТИЕ В ЦЕРЕМОНИИ ОТКРЫТИЯ ХIV КИНОФЕСТИВАЛЯ «ЛУЧЕЗАРНЫЙ АНГЕЛ»

  • СВЯТЕЙШИЙ ПАТРИАРХ КИРИЛЛ ВОЗГЛАВИЛ ЗАСЕДАНИЕ ПРЕЗИДИУМА МЕЖРЕЛИГИОЗНОГО СОВЕТА РОССИИ

  • СЛОВО СВЯТЕЙШЕГО ПАТРИАРХА КИРИЛЛА ПОСЛЕ ЛИТУРГИИ В УСПЕНСКОМ СОБОРЕ МОСКОВСКОГО КРЕМЛЯ

  • ВЫСТУПЛЕНИЕ СВЯТЕЙШЕГО ПАТРИАРХА КИРИЛЛА НА 137-Й АССАМБЛЕЕ МЕЖПАРЛАМЕНТСКОГО СОЮЗА

  • СЛОВО СВЯТЕЙШЕГО ПАТРИАРХА КИРИЛЛА НА ЗАСЕДАНИИ ВЫСШЕГО ЦЕРКОВНОГО СОВЕТА 12 ОКТЯБРЯ 2017 ГОДА

  • ПАТРИАРШЕЕ СЛУЖЕНИЕ В ДЕНЬ ПРЕСТАВЛЕНИЯ ПРЕПОДОБНОГО СЕРГИЯ РАДОНЕЖСКОГО В ТРОИЦЕ-СЕРГИЕВОЙ ЛАВРЕ

  • С 29 СЕНТЯБРЯ ПО 2 ОКТЯБРЯ СОСТОЯЛСЯ ПЕРВОСВЯТИТЕЛЬСКИЙ ВИЗИТ СВЯТЕЙШЕГО ПАТРИАРХА КИРИЛЛА В ТАШКЕНТСКУЮ И УЗБЕКИСТАНСКУЮ ЕПАРХИЮ

  • СВЯТЕЙШИЙ ПАТРИАРХ КИРИЛЛ ПОСЕТИЛ СВЯТО-ТРОИЦКИЙ НИКОЛЬСКИЙ МОНАСТЫРЬ В ТАШКЕНТЕ


БОЛЬШАЯ ПРЕМЬЕРА НА ТЕЛЕКАНАЛЕ «СПАС»: ПРОЕКТ АРКАДИЯ МАМОНТОВА «СЛЕДЫ ИМПЕРИИ»


ПРЯМОЙ ЭФИР. ЖИЗНЬ ЗА «ЛАЙК»


ВЛАДИМИР ЛЕГОЙДА: В ЛИЧНОМ КАЧЕСТВЕ


БОЖЕСТВЕННАЯ ЛИТУРГИЯ. ХРАМ ХРИСТА СПАСИТЕЛЯ


У Максима (7 лет) первичный иммунодефицит, трансплантация костного Мозга в Цюрихе назначена на январь 2018 (тянуть больше нельзя), стоимость 365 000 CHF ~ 21 млн.руб (это единственная клиника в мире, которая даёт более 95% вылечиваемости ребёнка после ТКМ) Семья из глубинки - Ставропольский край, г. Новоалександровск. Папа - водитель, мама вынуждена круглосуточно создавать "аквариумные" условия для сына. Все фонды отказали. Причина - слишком большая сумма, к тому же ребёнок взрослый- 7 лет, сборы проходят гораздо хуже, чем у малышей, поэтому не хотят связываться.

Помочь Максиму можно переводом на карту Сбербанка: 4276 6000 3257 2154 (Биличенко Анна Сергеевна)









Еще недавно активный и жизнерадостный Исмаил радовал родителей богатырским здоровьем.

Все очень изменилось сентябре 2017 года, когда мальчик внезапно заболел. Врачи долго не могли поставить диагноз, при симптомах обычной простуды ребенок начал стремительно худеть. Болезнь прогрессировала. Родители привезли мальчика в Москву, где у ребенка обнаружили злокачественную опухоль носоглотки.

Сейчас Исмаил лечится, впереди 18 курсов химиотерапии. Мальчик ослаблен, заболевание осложнилось пневмонией. Чтобы выдержать курсы химиотерапии ребенку нужен круглосуточный уход , специализированное питание, дополнительные анализы и курсы реабилитации.

На все это требуются деньги, которых в семье катастрофически не хватает.

Чтобы помочь Исмаилу, отправьте на номер 3434 СМС "Дар 200", где 200 - сумма вашего пожертвования, может быть от 10 до 15 000 рублей.


Когда Никита родился, его родной маме врачи наговорили много плохих вещей, напугали, что с таким диагнозом перспектив нет, нормальным он никогда не будет. Мама поняла, что не сможет полюбить и принять такого «особенного» мальчика, решила жить своей обычной жизнью, в которой не будет сложностей и ребенка - инвалида. Она родила себе второго, здорового малыша и забыла о Никитке.

Сначала папа пытался сам воспитывать сына, но и он не справился. У Никиты остались только бабушка и прабабушка. Они не испугались трудностей и не отказались от любимого внука. ДЦП, не ДЦП, какая разница, нужно жить, трудиться, растить Никиту и ставить его на ноги.

Толи врачи напутали, толи любовь и забота творят чудеса, но Никита растет общительным и умным ребенком. Мальчик любит учиться и его совсем нельзя считать «неперспективным», ему просто необходимо помогать чуть больше, чем другим детям. А для этого нужно не только много любви, веры, сил и времени, но и немало денег.

Бабушки справлялись, но недавно в семью пришла беда. Прабабушка Валентина Николаевна, которую мальчик называл мамой, умерла. Никита и бабушка Алла Павловна остались вдвоем.

Теперь бабушке Алле приходится растить Никиту без помощников. Сложно, когда на одного сваливается такой груз, ведь нужно не только много работать, но и заниматься Никитой, вести хозяйство.

Мы можем стать помощниками Аллы Павловны, помочь этой семье справиться с временными сложностями и оплатить курс реабилитации для Никиты в медицинском центре «Первый шаг». Кто знает, может быть именно наша поддержка и наша вера в очередной раз сотворят чудо, может быть благодаря нашей помощи мальчик сможет сделать свои первые шаги.

Чтобы помочь Никите Дягтереву, отправьте на номер 3434 СМС "Дар 200", где 200 - сумма вашего пожертвования, может быть от 10 до 15000 рублей.

Подробнее на сайте savethelife.ru


Когда в украинском Харцызске начались бомбежки, родителям Кати Стеблий пришлось срочно, не дожидаясь статуса беженцев, бросить все и уехать к родственникам на далекую Камчатку.

Папа нашел работу, мама занималась воспитанием дочери, жизнь потихоньку налаживалась. А потом, как гром среди ясного неба, в дом пришла беда откуда не ждали. Заболела единственная и любимая дочь, в области грудины у девочки образовалась опухоль.

Камчатские врачи долго искали причину, не могли установить точный диагноз, предлагали решить проблему радикально – удалить опухоль, причем вместе с ребрами. Родители не врачи, в таких страшных диагнозах и методах лечения ничего не понимали, но руки опускать не стали, собрались и поехали на обследование в Москву.

В НИИ детской онкологии и гематологии им. Н.Н. Блохина Кате Стеблий был поставлен точный диагноз – гистиоцитоз из клеток Лангерганса. Поражение грудины. Это коварный и редкий вид опухоли. Лечить ее нужно долго, причем не дома, на Камчатке, а в Москве. Вот и приходится летать за много тысяч километров, чтобы вылечить Катюшу.

У семьи нет статуса беженцев. Катя имеет инвалидность, но без содержания, поэтому пенсия на ребенка не положена. Авиабилеты, обследования и лекарства девочке не оплачивают. Родителям приходится искать деньги и возить ребенка на лечение самостоятельно.

Сейчас семье Стеблий необходима наша помощь в сборе 90 500 рублей на покупку авиабилетов, прохождение обследования и приобретения лекарств.

Чтобы помочь Кате Стеблий, отправьте СМС на номер 3434 со словом "Дар 200" , где 200 - сумма вашего благотворительного пожертвования, может быть от 10 до 15 000 рублей.


Георгий появился на Свет Божий в 2007 году. 8 июня он родился глубоко недоношенный весом всего 1330 гр. Мальчик с первых минут жизни был помещен в реанимацию. Георгия прооперировали и было проведена операция из-за некроза короткой кишки. Ребенок несколько раз был на грани смерти. Все жизненные обстоятельства были, казалось бы, против рождения Георгия, но я не согласилась на аборт.

После его рождения я сделала свой жизненный материнский выбор и категорически ответила на все уговоры отдать ребенка в детдом. Отец ребёнка от него отказался и никакой помощи не оказывает до сих пор. Он сказал, что раз я хотела ребенка, то должна разбираться сама. Я осталась одна с новорожденным ребенком на руках. Без работы, без близких, без помощи и без поддержки. Врачи говорили, что он скоро умрет, но мое сердце чувствовало, что мой любимый единственный малыш не умрет, не оставит меня! В одиночку, уповая на помощь Божию, я начала борьбу за его жизнь.

Стала усердно молиться. Чтобы начать лечение я продала все – квартиру в Грузии, небольшой бизнес, драгоценности, отдала все сбережения. Теперь мы живем на пожертвования добрых людей. После многих усилий и постоянного лечения мой мальчик не только выжил, но и удивляет врачей своим развитием. Он живет и развивается вопреки его тяжелейшей болезни. Чтобы обеспечить уход за Георгием, я не могу отходить ни на шаг. Ни о какой работе не может быть и речи. Единственное, что я могу – это подрабатывать на дому, чем я и занимаюсь, принимая заказы на приготовление праздничных блюд. Георгию требуется особый уход. Тот, кто слышал про наш диагноз (болезнь Крона), тот сразу поймёт. В нашей медицинской карте чего только нет. И синдром короткой кишки, и реактивный панкреатит, и задержка психомоторного развития, и расстройство аутического спектра. И много-много других тяжелых симптомов, почти несовместимых с жизнью, но милостью Божией мы живем. Иногда мне кажется, что никакого выхода у нас нет. Но я стараюсь не отчаиваться и не сдаваться.

Георгий – Божий дар и свет всей моей жизни. Но ему необходимо постоянное дорогостоящее лечение, специальное питание, ежедневные лекарства. Мы очень нуждаемся в помощи добрых людей. Пожалуйста, не оставьте нас без внимания. Не знаю, что делать, как дальше жить и как дальше помочь ребенку. Как спасти его. Как создать ему элементарные условия для жизни. Прошу понять меня – я мать, которая сильно любит своего мальчика и не представляет жизни без него.

Помогите нам выжить. Номер карты 4276 3801 3983 4118


Егор Исаев попал в Елизаветинский сад после Пасхи. Мальчик постоянно либо спал, либо хныкал. Зато мама Егора Наталья смотрела на специалистов с надеждой и верой в то, что они смогут сотворить чудо. С Егозой, именно так называет его мама, было очень непросто.

У Егора ДЦП, помимо которого врожденный оперированный порок сердца. Лишь недавно ему сняли трахеостому, трубочку, через которую он дышал; недавно смогли купировать приступы эпилепсии. Он только что начал жить. Нужен дефектолог, который поможет научить Егошу общаться так, чтобы его понимали не только мама и сестренка, но и все остальные. Нужен психолог, который поможет маме понять, что она – самая восхитительная мама в мире, несмотря на бессонные ночи и ушедшего мужа.

Развивающий центр для детей с ДЦП «Елизаветинский сад» - совместный проект православной службы помощи «Милосердие» и Марфо-Мариинской обители.

Поддержать Егора и других подопечных Елизаветинского сада можно, отправив СМС на короткий номер 3434 со словом «садик» и сумой пожертвования, например, «садик 500», или на сайте службы помощи «Милосердие» miloserdie.help.